7月27日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(02616.HK) 與康圣環(huán)球（09960.HK）宣布簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，雙方就血液腫瘤精準診療達成多項合作意向，包括：共同開展相關(guān)教育活動，增強血液腫瘤領(lǐng)域的精準檢測及治療理念，發(fā)揮各自優(yōu)勢力量共同探索提高中國急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突變檢測的可及性和規(guī)范化，精準篩選適用于血液腫瘤創(chuàng)新靶向藥物拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推動拓舒沃®加速惠及更多中國患者。拓舒沃®是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復(fù)發(fā)或難治性（R/R）AML患者。
對于此次合作，基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“精準診斷是精準治療的基石，AML患者基因檢測的可及性和規(guī)范化仍然有待提升。康圣環(huán)球長期深耕血液學領(lǐng)域的特檢服務(wù)，在血液腫瘤領(lǐng)域擁有多年積累與沉淀。我們很高興與康圣環(huán)球建立戰(zhàn)略合作，期待通過其優(yōu)質(zhì)的基因檢測服務(wù)與廣泛的醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)覆蓋，攜手共同為更多的中國IDH1突變的AML患者帶來生存獲益。”
康圣環(huán)球創(chuàng)始人及CEO黃士昂教授表示：“基石藥業(yè)在血液腫瘤領(lǐng)域具有領(lǐng)先優(yōu)勢，全球同類首創(chuàng)藥物拓舒沃®改變了IDH1突變AML的治療格局。我們對此次合作非期待，作為目前國內(nèi)最大的血液學特檢服務(wù)提供商，相信憑借我們廣闊的市場覆蓋，以及國際標準認證的檢測能力，將助力提升血液腫瘤基因檢測的可及性及規(guī)范性，共同守護IDH1突變AML患者的生命健康。”
康圣環(huán)球是中國大型高端醫(yī)學專科特檢服務(wù)檢驗集團，在北京、上海、武漢、新疆、成都、天津已建38000平方米具有國際先進水平的臨床檢驗、科研合作和應(yīng)用研發(fā)實驗室，向全國31個省直轄市，600多個城市的3000多家醫(yī)院，尤其是1500余家大型三級醫(yī)院提供3000多項血液、腫瘤等專科的高精尖診斷檢測。
據(jù)了解，AML是成人急性白血病中最常見的類型，其中大約6%-10%的AML患者攜帶IDH1突變。作為全球同類首創(chuàng)的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，拓舒沃®以其明確的臨床優(yōu)勢，獲得國內(nèi)外四大權(quán)威指南一致推薦，成為IDH1突變AML治療的首選方案。今年6月，拓舒沃®開具了首批處方，正式面向全國多個省市的50家以上院內(nèi)和院外DTP藥房供藥。基石藥業(yè)也正在積極加速推進拓舒沃®在全國的落地，目前已被列入5個以上城市惠民保和商業(yè)健康險，例如北京普惠健康保險海外特藥目錄，上海滬惠保海外特藥目錄，海南樂城全球特藥險和成都惠蓉保等。值得一提的是，自2021年至今，基石藥業(yè)已陸續(xù)上市了4款針對不同治療領(lǐng)域的新藥，共有9項新藥上市申請（NDA）獲得批準，被行業(yè)內(nèi)譽為“基石速度”。
此外，拓舒沃®多項新適應(yīng)癥正在積極探索中，包括在新診斷的IDH1突變AML成人患者的一線療法，用于IDH1突變經(jīng)治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者以及用于治療攜帶IDH1易感突變的復(fù)發(fā)/難治性骨髓增生異常綜合征的成人患者（MDS）等。
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