導讀：急性腦梗搶救時間擴至24小時，嘉和美康參股的安德醫智助力卒中治療實現里程碑式突破。
2024年12月14日，由中國卒中學會主辦的“第七屆中國血管神經病學論壇”在海南省�？谑姓匍_，大會隆重發布了《中國卒中學會急性缺血性卒中再灌注治療指南2024》（以下簡稱《指南》）。針對急性缺血性卒中（大血管閉塞）患者，搶救時間窗從4.5小時擴展至24小時，無數患者的治療結局將因此改變。
《指南》背后的“功臣”：iStroke
iStroke急性卒中智能影像決策平臺，是一款腦卒中全流程人工智能臨床應用，用于在缺血性卒中治療過程中輔助醫生進行溶栓、取栓判斷。iStroke已經過大型RCT權威驗證，可實現超窗溶栓、超窗取栓，目前已適配48種機型，部署全國200余家醫院。
iStroke是北京安德醫智科技有限公司（簡稱：安德醫智BioMind）的核心產品。安德醫智BioMind成立于2018年6月，專注于腦科醫療AI影像領域，致力于為醫療機構提供醫學影像輔助診斷及臨床輔助診療解決方案，是國內首家獲得AI“影像輔助診斷”三類證的企業，多年來與首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經學科團隊深度合作，與北京天壇醫院共同成立了神經疾病人工智能研究中心（CHAIN）。
安德醫智擁有很強的技術實力，在核心技術方面，擁有自主研發的數據安全加密算法、基于深度學習的醫學圖像配準方法、基于半監督自學習的小樣本圖像分割方法、基于影像+臨床的CDSS方法、基于圖像補全的腫瘤圖像腦區分割方法等5項核心技術，均可達到國內領先水平。截至2023年末，安德醫智已取得47項國內發明專利授權及67項軟件著作權登記。
在產品落地方面，安德醫智已經推出了3條產品線共計6款產品，取得了5個醫療器械注冊證。其中，用于神經學科建設的產品已經在貴陽市第二人民醫院、廣東省第二人民醫院落地運行；急性卒中影像智能決策平臺（iStroke）作為臨床試驗特定的樣本入組篩查工具，目前已應用于TASTE-2、TRACEⅢ、CatchAI、ANGEL-TNK等國家級臨床試驗；基于數字醫療的腦血管病二級預防臨床智慧化管理系統（BioMind CDSS）應用于國家神經系統疾病臨床醫學研究中心“金橋工程”系列臨床研究。
在行業標準制訂和重大科研項目方面，安德醫智參與了5項人工智能類醫療器械行業標準的制訂工作，還曾先后參與建設國家及北京市科技項目6項，其中包括2項國家級重點研發計劃項目。
嘉和美康全面布局智慧醫療
2023年底，嘉和美康參股安德醫智，成為第一大股東。作為國內醫療信息化領域的領軍企業之一，嘉和美康長期深耕臨床信息化領域，建立了以電子病歷為核心的臨床業務數據采集、以醫院數據中心為主的醫療數據處理、以醫療大數據創新為主的數據應用服務生態閉環。
通過參股安德醫智，嘉和美康進一步擴張了公司業務版圖，提升了臨床�？齐娮硬v在智能化方面的競爭實力。通過完整布局電子病歷、數據中心和CDSS，嘉和美康在臨床信息化領域的領先優勢得到持續加強。
展望未來，嘉和美康旗下海森健康的文本AI與安德醫智影像AI能力將進一步深度融合，基于更加豐富的數據資源，幫助醫療機構充分挖掘數據要素價值，以數字化、智能化推動醫療行業高質量發展。
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