在近年來大健康行業(yè)快速發(fā)展的背景下,消費者對于“主動健康”的需求也日益旺盛。尤其在今年的雙11購物狂歡節(jié)中,健康品類大放異彩。
據(jù)報道,10月31日晚8點,天貓雙11正式開售,多款小型醫(yī)療器械產品成交同比翻番,居家檢測產品成交也強勁增長。“脆皮年輕人”不只停留在口頭,他們在用實際行動表明對健康的關注。
不少大健康新興品類也異軍突起,比如基因檢測產品。今年雙11以來華大基因天貓旗艦店多次躋身體檢類目成交競速榜Top 10,而華大基因京東旗艦店則在基因檢測類目中躋身人氣榜Top 5,從中可以窺見基因檢測產品日漸受到了消費者的認可和青睞,從專業(yè)領域走向了大眾市場。
近年來,華大基因不僅持續(xù)加大在科研領域的投入,構建了涵蓋生育健康、腫瘤防控、慢病管理等領域,貫穿生命全周期、覆蓋全人群的產品,更在線上渠道的拓展上下足了功夫,布局了天貓、京東、拼多多、小紅書、抖音、快手、美團等主流電商及社交網(wǎng)絡。系列產品以居家采樣為特色,消費者網(wǎng)上購買產品并自行采樣,再將樣本郵寄至華大基因實驗室,數(shù)日即可在網(wǎng)上查結果,無需去醫(yī)院預約排隊,也無空間限制,省時省力。
基于大眾“防大于治”的意識轉變,以及社交媒體網(wǎng)絡的裂變式傳播,華大基因在生育、腫瘤、慢性病等領域打造出了安孕可155種、華常康糞便DNA檢測等“出圈”產品。
生育健康——預防出生缺陷
在生育健康領域,華大基因推出了多款備受矚目的產品。安孕可-155種單基因遺傳病攜帶者篩查是其中的明星產品之一。
該產品通過對育齡夫婦進行155種亞洲人常見的單基因遺傳病篩查,可以幫助夫妻雙方了解自身是否攜帶遺傳病致病變異。這些疾病包括脊髓性肌肉萎縮癥、遺傳性耳聾、地中海貧血等,涵蓋了亞洲人常見的單基因遺傳病。如發(fā)現(xiàn)風險隱患,通過產前診斷、三代試管等方式,可以避免相關單基因遺傳病患兒的出生。此外,為滿足臨床和市場上不同場景下不同人群的檢測需求,華大基因還推出了安孕可-1200種單基因遺傳病篩查產品,其檢測范圍更廣,可提供更為全面的遺傳病風險評估。
據(jù)統(tǒng)計,我國每年新增出生缺陷兒約54萬例(根據(jù)2022年956萬新生兒計算),其中單基因遺傳病占比高達22.2%。通過攜帶者篩查,可以從源頭預防出生缺陷。華大基因作為國內較早提出多種遺傳病同時篩查的單位,產品已在國內多家醫(yī)院開展臨床應用。截至2024年6月,華大基因已為超過29萬人提供了孕前、孕期的攜帶者篩查檢測。
腫瘤防控——助力早發(fā)現(xiàn)早治療
在腫瘤防控領域,華大基因構建了“預、篩、診、監(jiān)”的腫瘤基因檢測閉環(huán)產品線,提供癌癥篩查、伴隨診斷、復發(fā)監(jiān)測等服務。其推出的華常康-糞便DNA甲基化檢測、HPV檢測(男/女)、遺傳性腫瘤基因檢測等產品,可幫助及早發(fā)現(xiàn)腫瘤風險,提示采取相應措施進行預防和治療。
以腸癌防控為例,腸癌是我國第二高發(fā)的惡性腫瘤。實際上腸癌能夠通過有效的檢查方式早發(fā)現(xiàn)早干預,從而極大地降低發(fā)病率和死亡率。傳統(tǒng)的腸癌檢查方法,如腸鏡檢查,盡管是腸癌檢查的“金標準”,但因其侵入性和復雜的準備流程,使得許多人望而卻步。
華常康則采用了無創(chuàng)、無痛、便捷和高準確率的糞便DNA檢測技術,為腸癌的早期檢查帶來了有效助力,只需一勺糞便,郵寄送檢,通過檢測與腸癌發(fā)生相關的基因的異常甲基化狀態(tài),即可早期評估進展期腺瘤和腸癌的發(fā)生風險。據(jù)統(tǒng)計,截至2024年6月,華常康糞便DNA檢測已突破130萬例樣本量。
慢性病管理——預知風險、科學用藥
在慢性病管理方面,華大基因一直深耕于成人/兒童/三高用藥基因檢測產品,科學指導個體化用藥。近年來,在老齡化加速,阿爾茨海默病患病群體日漸龐大的背景下,華大基因還重磅推出了阿爾茨海默病風險基因(APOE)檢測。
《中國阿爾茨海默病報告2024》顯示,我國現(xiàn)存的阿爾茨海默病及其他癡呆病患病人數(shù)為1699萬例;處于輕度認知障礙的人群約有3800萬。如何將阿爾茨海默病管理的重點從“治療”前移至“預防”,“早發(fā)現(xiàn)”才是關鍵!
研究發(fā)現(xiàn),APOE基因突變是阿爾茨海默病最強的遺傳風險因素。APOE基因是我們體內的一個重要基因,它編碼的蛋白質在大腦中發(fā)揮著重要作用,比如幫助運輸膽固醇等脂質物質。當APOE基因發(fā)生變異、形成APOE E4型時,就會影響大腦中的淀粉樣蛋白的降解與沉積,從而影響阿爾茨海默病的發(fā)生和進展。華大基因的APOE基因分型檢測,可以從基因角度評估受檢者罹患阿爾茨海默病的風險,助力風險人群早期發(fā)現(xiàn),早期干預。
全基因組測序——解鎖個人的“生命說明書”
在生育健康、腫瘤防控及慢性病管理領域之外,華大基因還推出了萬因-全基因組測序系列,這一產品堪稱個人的 “生命說明書”。
與針對性預防或篩查產品不同,全基因組測序提供了一份更為全面的疾病風險與個體特征概覽。通過全基因組測序,個人能夠深入了解自己“與生俱來”的疾病遺傳風險,涵蓋心腦血管、腫瘤、代謝、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病,有針對地及時干預和治療,降低患病風險;此外,還能了解個體與基因有關的先天遺傳特征與性狀,比如營養(yǎng)代謝、運動體質、免疫力、心理特質等,指導個人更好地進行健康管理。近期,華大基因全新發(fā)布了萬因-全基因組測序(智惠版),這是一款千元級的基因組測序產品,能夠評估800+種遺傳疾病風險,分析80+項個體特征。
回首2003年,舉全球6個國家之力,耗資超38億美元,歷時13年,人類才繪制出了人基因組圖譜,而今,隨著生命科學技術的發(fā)展和測序成本的快速下降,我們已經(jīng)邁進了全基因組千元時代,每個人可以通過基因測序,揭開自己生命的奧秘。
“普惠大眾”是華大基因最高的科研理想,為此華大基因在雙11活動期間也給出了超低折扣,讓消費者能夠以極致普惠的價格享受到高品質的檢測服務。未來,華大基因將繼續(xù)秉承“基因科技造福人類”的使命,在堅持技術創(chuàng)新,推動精準醫(yī)學發(fā)展的同時,進一步滿足消費者的多元化需求,拓展線上渠道,優(yōu)化服務體驗,把看似遙不可及的基因檢測技術變成人人可及的產品。
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