7月19日，禮來(lái)宣布，穆峰達(dá)（替爾泊肽注射液）長(zhǎng)期體重管理適應(yīng)癥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。據(jù)介紹，穆峰達(dá)是首個(gè)且目前唯一獲批的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑，也是禮來(lái)肥胖治療領(lǐng)域在中國(guó)獲批的首個(gè)創(chuàng)新藥物。
值得一提的是，今年6月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了諾和諾德研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈（用于長(zhǎng)期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國(guó)的上市申請(qǐng)。疊加替爾泊肽注射液的體重管理適應(yīng)癥獲批，意味著減重屆的兩大當(dāng)紅單品均已在國(guó)內(nèi)獲批。
替爾泊肽注射液體重管理適應(yīng)癥獲批
繼今年5月在中國(guó)獲批用于成人2型糖尿病患者血糖控制后，禮來(lái)旗下的穆峰達(dá)（替爾泊肽注射液）長(zhǎng)期體重管理適應(yīng)癥也獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
圖片來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)
據(jù)禮來(lái)新聞稿，穆峰達(dá)是首個(gè)且目前唯一獲批的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑，也是禮來(lái)肥胖治療領(lǐng)域在中國(guó)獲批的首個(gè)創(chuàng)新藥物。穆峰達(dá)可結(jié)合并激活GIP受體和GLP-1受體，通過(guò)調(diào)節(jié)食欲來(lái)減少食物攝入、降低體重和減少脂肪量。
穆峰達(dá)適用于在控制飲食和增加運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上，體重指數(shù)（BMI）符合以下要求的成人的長(zhǎng)期體重管理：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2（超重）并伴有至少一種體重相關(guān)合并癥（如：高血壓、血脂異常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暫停、心血管疾病等）。
禮來(lái)中國(guó)總裁兼總經(jīng)理德赫蘭表示，穆峰達(dá)新適應(yīng)癥的獲批標(biāo)志著禮來(lái)中國(guó)迎來(lái)了首個(gè)長(zhǎng)期體重管理創(chuàng)新藥物。
2022年5月，替爾泊肽獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制（在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上）；2023年11月，該產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)用于肥胖（BMI≥30kg/m2）或至少有一種合并癥的超重成人（BMI≥27kg/m2）的長(zhǎng)期體重管理（在低熱量飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上）。
2023年8月，替爾泊肽用于成人長(zhǎng)期體重管理適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)獲NMPA受理。根據(jù)禮來(lái)公司早先新聞稿，這項(xiàng)注冊(cè)申請(qǐng)是基于26項(xiàng)替爾泊肽臨床研究結(jié)果，其中包括中國(guó)肥胖或超重注冊(cè)臨床試驗(yàn)SURMOUNT-CN。該研究納入肥胖（BMI≥28kg/m2）或伴有至少一種合并癥的超重（BMI≥24kg/m2）的中國(guó)成人受試者，旨在低熱量飲食和增加運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)上對(duì)比替爾泊肽與安慰劑在體重減輕方面的有效性和安全性。
減重屆兩大明星單品均已在國(guó)內(nèi)獲批
在替爾泊肽之前，諾和諾德于今年6月宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了其研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈（用于長(zhǎng)期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國(guó)的上市申請(qǐng)，此次獲批適用人群為：超重和肥胖癥患者（初始BMI大于等于30kg/m2；或在27kg/m2至30kg/m2之間，且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等）。
自兩大藥物宣布可用于體重管理后，市場(chǎng)上有不少關(guān)于二者的減重效果、銷售成績(jī)比較。此前，每日經(jīng)濟(jì)新聞曾報(bào)道，CIC灼識(shí)咨詢董事總經(jīng)理劉立鶴在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)表示，目前已公開(kāi)的非頭對(duì)頭司美格魯肽STEP 1和替爾泊肽SURMOUNT-3的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，司美格魯肽的減重效果略遜于替爾泊肽。在每周一劑持續(xù)時(shí)間為68周的臨床試驗(yàn)中，2.4mg的司美格魯肽使用者平均減重14.9%，而在每周一劑持續(xù)時(shí)間為72周的臨床試驗(yàn)中，10mg/15mg的替爾泊肽使用者平均減重21.1%。
但要比較藥物有效性等關(guān)鍵指標(biāo)，頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)才是“金標(biāo)準(zhǔn)”。劉立鶴也提到，“值得關(guān)注的是禮來(lái)和諾和諾德分別于2023年4月21日和11月14日注冊(cè)了替爾泊肽對(duì)比司美格魯肽或其聯(lián)用療法CagriSema的頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)。這些試驗(yàn)將提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，以進(jìn)一步了解兩種藥物在減重效果方面的差異”。
諾和諾德此前在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者書(shū)面采訪時(shí)則表示，目前暫無(wú)頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可提供對(duì)比替爾泊肽和用于長(zhǎng)期體重管理的“每周一次的司美格魯肽2.4mg注射液”（境外商品名Wegovy）療效的結(jié)論。二者的對(duì)比需謹(jǐn)慎進(jìn)行。
從銷售表現(xiàn)來(lái)看，二者的吸金能力均不容小覷。諾和諾德今年一季報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司總營(yíng)收為653.49億丹麥克朗（折合約94.17億美元），同比增長(zhǎng)22%。司美格魯肽三款相關(guān)產(chǎn)品共計(jì)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收422億丹麥克朗（折合約60.81億美元）。其中，司美格魯肽減肥版Wegovy的銷售額達(dá)93.77億丹麥克朗（折合約13.51億美元），同比增長(zhǎng)106%。
禮來(lái)財(cái)報(bào)顯示，今年一季度，替爾泊肽為其貢獻(xiàn)了23.24億美元，占總營(yíng)收的比重約為26%；其中，替爾泊肽減肥版Zepbound上市不足5個(gè)月，一季度銷售額已達(dá)5.17億美元。
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