迪哲醫藥舒沃替尼納入優先審評

北京商報訊（記者 姚倩）1月18日，迪哲醫藥宣布，公司自主研發I類新藥舒沃替尼片被國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）正式納入優先審評程序，用于既往接受過鉑類化療、攜帶表皮生長因子受體20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

迪哲醫藥創始人、董事長張小林博士表示，目前全球范圍內尚未有針對EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的新藥完全獲批上市，舒沃替尼的有效性全球同類最優。此次正式被納入優先審評，將有力推動其早日獲批。我們將積極配合審評審批部門的工作，讓這款藥物盡早為肺癌患者提供更優治療選擇。