2022年11月18日，復星醫藥（股票代碼：600196.SH，02196.HK）發布公告，復必泰原始株／Omicron變異株BA.4-5二價疫苗（每劑30微克）（“復必泰二價疫苗”）已分別獲中國香港特別行政區（以下簡稱“中國香港”）醫務衛生局許可作緊急使用以及獲中國澳門特別行政區（以下簡稱“中國澳門”）衛生局特別許可進口批準，可用于當地12歲及以上人群加強接種。
復必泰二價疫苗是已上市復必泰BNT162b2的迭代和補充。復必泰二價疫苗每劑含有15微克編碼原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克編碼奧密克戎BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA。由于奧密克戎BA.4和BA.5亞變種包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用單個mRNA鏈同時靶向這兩個亞變種。除了添加奧密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不變。臨床前數據表明，復必泰二價疫苗作為加強劑接種后，針對奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變體以及原始野生型等病毒株均可產生強烈的中和抗體反應。
2020年3月16日，復星醫藥和德國百歐恩泰宣布達成了mRNA疫苗開發的戰略合作，復星醫藥獲百歐恩泰授權，在中國境內及港澳臺地區獨家開發及商業化基于其專有的mRNA技術平臺研發的新冠疫苗。mRNA新冠疫苗復必泰已于2021年3月在港澳地區納入政府接種計劃，并于2021年9月在中國臺灣地區開始接種。
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