經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 7月28日，美國藥企輝瑞與默沙東雙雙公布今年二季度財報，兩家公司均實(shí)現(xiàn)凈利潤的大幅增長。算上一季度數(shù)據(jù)，輝瑞新冠口服藥Paxlovid今年上半年銷售額為96億美元，默沙東新冠口服藥Molnupiravir則賣出44億美元。
輝瑞財報顯示，Paxlovid第一季度的銷售額是15億美元；今年二季度的銷售額是81億美元，其中美國市場貢獻(xiàn)了45億美元。
默沙東財報顯示，Molnupiravir第一季度銷售額為32.47億美元，第二季度銷售大幅下滑64%至11.77億美元，上半年銷售總計44.24億美元。
從季度表現(xiàn)來看，輝瑞的Paxlovid二季度增長迅猛，大幅反超默沙東的Molnupiravir。輝瑞公司表示，今年一季度以來，Paxlovid在美國地區(qū)的處方增長近5倍，在美國市場持續(xù)占據(jù)超過90%市場份額。
從技術(shù)路線來看，Molnupiravir屬于核苷類藥物（RdRp抑制劑），Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑。這兩類藥物的原理都是抑制病毒的復(fù)制，但3CL是上游的靶點(diǎn)，RdRp是下游的靶點(diǎn)。
全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）主任丁勝今年早些時候接受經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)采訪時表示，由于靶點(diǎn)成藥性特點(diǎn)，研發(fā)3CL蛋白酶抑制劑的效率會優(yōu)于RdRp抑制劑，并且核酸類藥物的毒副作用很高，患者的依從性會比較低，醫(yī)生也更傾向于不開藥，所以默沙東的Molnupiravir并沒有被廣泛使用。
今年2月，國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)了輝瑞Paxlovid的進(jìn)口注冊，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。
今年3月，2.12萬盒Paxlovid經(jīng)上海外高橋(600648)保稅區(qū)海關(guān)驗(yàn)放后，辦結(jié)全部進(jìn)口通關(guān)手續(xù)，火速運(yùn)往全國抗疫一線。這是Paxlovid被納入最新版新冠肺炎診療方案后全國的首批進(jìn)口藥物。
值得注意的是，Paxlovid在美國于去年12月22日獲批緊急使用授權(quán)，根據(jù)輝瑞去年財報，僅一周時間左右，Paxlovid的營收達(dá)到7600萬美元。
對于Paxlovid今年的銷售預(yù)期，輝瑞此前稱收入指引為220億美元，并表示這主要根據(jù)截至1月下旬已簽約合同以及承諾交付的療程數(shù)決定。
目前來看，96億美元還不到全年220億美元目標(biāo)的一半。不過，輝瑞還有新冠疫苗Comirnaty。截至2022年7月20日，有超過36億劑Comirnaty疫苗已經(jīng)分發(fā)到180個國家和地區(qū)。
2022年上半年，新冠疫苗Comirnaty總銷售額為220.75億美元，同比大增95%，不過二季度銷售額大幅下滑，僅為88.48億美元，這主要是因?yàn)槊绹貐^(qū)接種人數(shù)減少。
輝瑞對這款新冠疫苗設(shè)定的2022年銷售目標(biāo)是320億美元，目前正在努力擴(kuò)展在各國的適用人群和加強(qiáng)針的使用。
默沙東的Molnupiravir獲批時間早于輝瑞的Paxlovid，前者是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準(zhǔn)上市，后于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動省緊急特例批準(zhǔn)，適用于患輕度至中度新冠肺炎（COVID-19）、經(jīng)SARS-CoV-2病毒直接檢測結(jié)果呈陽性且具有潛在重癥（包括住院或死亡）風(fēng)險因素的成年患者治療。
默沙東表示，對Molnupiravir今年的預(yù)期銷售額為50-55億美元。
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