日本藥企申請首個新冠口服藥上市許可 這些公司與其有多年良好合作關系

日本鹽野義制藥公司25日宣布，已向日本厚生勞動省申請關于新冠病毒口服藥的生產銷售許可。如果得到承認，將是首個批準上市的日本國產新冠病毒口服藥。

我國國產新冠口服藥突破在即，多條路線同步推進。真實生物的阿茲夫定（HIV逆轉錄抑制劑）有望于近期公布國內III期臨床數據；君實生物的VV116（核苷類）目前進行國際多中心II/III期的臨床研究，有望于年中完成入組。分析人士認為，目前美國Paxlovid由于產能限制而供給不足，輝瑞稱生產奈瑪特韋需要6~8個月的時間。由于多方面原因，我國亦不會完全依賴Paxlovid，預計后續國產小分子口服藥也將跟進。

據財聯社主題庫顯示，相關上市公司中：

長江健康在互動平臺表示，下屬子公司與鹽野義制藥公司有多年良好合作關系，公司與鹽野義下屬長澳藥業科技集團有限公司正開展緊密合作。

拓新藥業子公司是阿茲夫定原料藥的生產廠家，尿苷可作為生產新冠口服藥莫那比拉韋（Molnupiravir：默沙東旗下產品）的生產原料，公司尿苷年產能約為200噸。