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基石生命創(chuàng)始人席建忠:PTC體外藥敏檢測會成未來腫瘤精準醫(yī)療的關鍵環(huán)節(jié)

2021-12-23 13:27:10 和訊網(wǎng) 

  癌癥是當前危害人類健康的主要疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,2020年全球新發(fā)癌癥病例已超1900萬,其中中國新發(fā)癌癥457萬人,死亡占300萬。由于惡性腫瘤異質(zhì)性強,個體差異大,病理同型的患者對于同一用藥方案反應率差別很大。因此腫瘤精準醫(yī)療的概念應運而生。

  所謂精準醫(yī)療,即個性化醫(yī)療,根據(jù)個體基因等特征為病人設計出最佳治療方案,但目前該領域仍存在較大瓶頸。

  北京基石生命科技有限公司(以下簡稱基石生命)總經(jīng)理張函槊表示,目前化療及靶向治療是臨床治療惡性腫瘤的主要手段。基因測序技術可以發(fā)現(xiàn)基因變異或者表達異常,通過精準生信分析和醫(yī)學解讀可以找到變異與疾病或靶向用藥對應關系。但基因測序技術缺少有說服力的實驗證據(jù),而且只有30%-50%的癌癥患者可以找到相關基因變異,即便找到對應的靶向藥物,其中也只有約50%的患者能夠從治療中獲益。此外,化療對基因檢測的局限性較大,當前化療方案的選擇主要依賴于各臨床指南及經(jīng)驗,其臨床有效率僅為30%。

  因此,找到一種更精準有效的檢測手段,建立更完善的檢測體系來系統(tǒng)地指導腫瘤患者的個體化治療,已經(jīng)成為臨床醫(yī)療領域亟待解決的難題。

  自主研發(fā)微腫瘤PTC體外藥敏檢測技術

  根據(jù)行業(yè)痛點,基石生命科技有限公司聯(lián)合北京大學等單位,自主研發(fā)了“微腫瘤PTC體外藥敏檢測”技術,將腫瘤組織解離成單細胞,自組裝成微腫瘤,進行藥敏檢測。

  據(jù)介紹,相比傳統(tǒng)檢測方式,此項技術可以準確再現(xiàn)患者腫瘤的動態(tài)性、異質(zhì)性以及藥敏特征,主要腫瘤培養(yǎng)成功率90%,檢測周期僅需2周,臨床一致率高達93%。

  值得注意的是,對于腫瘤患者來說,基因檢測費用是一筆較高的支出。有媒體報道,在腫瘤精準用藥指導中,一次花費3000元-30000元不等,而如果出現(xiàn)耐藥性,則需要多次檢測。

  對此,基石生命創(chuàng)始人席建忠稱,“我們一開始就以臨床應用為導向的,現(xiàn)在在胃腸、胃癌、腸癌、肺癌、乳腺癌等方面的技術已經(jīng)比較成熟,預計將來實現(xiàn)普惠后,PTC檢測花費患者的治療費用整體不會超過10%”。

  基石生命表示,數(shù)據(jù)顯示,我國腫瘤基因檢測的滲透率為10%左右,歐美發(fā)達國家為50%左右,預期我國基因檢測未來幾年的滲透率可達到30%,即每年進行檢測的人數(shù)為120 萬,產(chǎn)業(yè)的規(guī)模達120億元。類比基因檢測的規(guī)模,微腫瘤PTC體外藥敏檢測服務的受眾人群除需進行靶向治療的患者外,還包括更為普遍的化療。因此,預期藥敏檢測的市場滲透率可達50%,即200萬人/年,市場規(guī)模達200億元。

  席建忠稱,體外腫瘤模型勢必會成為未來精準醫(yī)療的關鍵環(huán)節(jié),預計微腫瘤PTC體外藥敏檢測服務3-5年的經(jīng)濟效益可達5-10億。

  提出腫瘤精準醫(yī)療一體化解決方案

  依托于核心產(chǎn)品“微腫瘤PTC體外藥敏檢測”技術,基石生命布局了藥敏檢測、基因檢測、模式動物三大平臺。

  張函槊介紹,一方面,腫瘤組織等樣本可通過NGS測序等技術進行基因檢測,通過精準地生信分析找到候選驅(qū)動基因變異,并與大數(shù)據(jù)庫匹配,篩選相應的靶向藥物及免疫治療藥物。另一方面,這些樣本同時在體外進行PTC培養(yǎng),從實驗證據(jù)學角度篩選抗腫瘤的化療藥物,對靶向藥物的有效性進行驗證。基因檢測+藥敏檢測的腫瘤精準醫(yī)療一體化解決方案可以對靶向藥物進行雙重驗證,彌補基因檢測對化療藥物預測的不足,可更全面更精準地指導腫瘤個體化治療。

  談及下一步的發(fā)展,席建忠表示,由于微腫瘤相關產(chǎn)業(yè)的市場化還未完全成熟,上游產(chǎn)業(yè)幾乎處于空白。平臺團隊將對現(xiàn)有技術涉及的試劑耗材及儀器設備進行國產(chǎn)化替代,提高自主性。并尋找可靠的合作商,進行定制開發(fā),整合上游產(chǎn)業(yè)鏈。對下游醫(yī)療終端產(chǎn)業(yè),積極承擔市場教育的職責,切實解決臨床應用的痛點,獲得臨床大夫及廣大患者的認可。同時聯(lián)動醫(yī)藥行業(yè)協(xié)同發(fā)展。基于微腫瘤PTC和模式動物打造的新型生物醫(yī)藥臨床前試驗平臺可為腫瘤耐藥性、異質(zhì)性、動態(tài)變化、分子機制研究等基礎研究提供一個新的模型,促進新靶點、新藥的開發(fā)。

  據(jù)悉,基石生命B輪融資已完成交割,由深圳翼龍創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)領投(中國國新集團旗下基金),寧波豐鼎優(yōu)泰股權投資基金合伙企業(yè)(有限合伙)(前股東)跟投。投前估值10億,投資1.0億元。目前進行B+輪融資,融資金額為1.5-2.0億元。

  

(責任編輯:婁在霞 HN151)
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