近日，以色列《耶路撒冷郵報(bào)》報(bào)道，由以色列伊齊羅夫醫(yī)院教授納迪爾·阿爾伯團(tuán)隊(duì)研制的抗新冠肺炎新藥“EXO-CD24”二期臨床實(shí)驗(yàn)再次取得積極成果，超過(guò)90%的參與實(shí)驗(yàn)的重癥患者在5天內(nèi)治愈出院。
由于此前以色列疫情好轉(zhuǎn)，重癥患者數(shù)量較少，二期實(shí)驗(yàn)在希臘進(jìn)行。據(jù)報(bào)道，在希臘多所醫(yī)院內(nèi)接受EXO-CD24治療的90名患者中，有93%在5天內(nèi)出院，對(duì)未能快速治愈的患者似乎也有一定的積極效果，無(wú)一例需插管或使用呼吸機(jī)治療，更無(wú)一例死亡。
EXO-CD24是CD24蛋白與外泌體的結(jié)合體。CD24能夠降低免疫系統(tǒng)作用，外泌體則是小的脂質(zhì)囊泡，主要作為CD24的運(yùn)輸工具。該藥物通過(guò)鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通過(guò)抑制重癥新冠患者常見的“免疫風(fēng)暴”，使免疫系統(tǒng)更安全地清除病毒。
2020年9月，以色列衛(wèi)生部批準(zhǔn)EXO-CD24開啟臨床試驗(yàn)。首批30名重癥患者中有29人在經(jīng)過(guò)5天治療后全部治愈，無(wú)一例因藥物出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。阿爾伯表示，當(dāng)前實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證該藥物是否安全，直到目前，在一、二期實(shí)驗(yàn)的患者中沒有發(fā)現(xiàn)任何明顯的副作用。
此前，阿爾伯曾稱，相比使用類固醇激素類藥物遏制免疫風(fēng)暴的傳統(tǒng)治療方案，EXO-CD24通過(guò)氣管直接吸入免疫風(fēng)暴的“心臟”——肺部，使用外泌體技術(shù)低劑量局部給藥，安全性高，無(wú)不良反應(yīng)且效果顯著。同時(shí)，其易于生產(chǎn)、成本較低。此外，該藥物或可用于其他急性呼吸窘迫綜合征、哮喘、過(guò)敏反應(yīng)、自身免疫系統(tǒng)疾病的治療。
據(jù)悉，EXO-CD24即將開始下一階段實(shí)驗(yàn)，該階段將有155名重癥患者參與，其中三分之二使用EXO-CD24治療，三分之一服用安慰劑，預(yù)計(jì)將在今年年底結(jié)束。
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