在叫停事件后，強(qiáng)生已決定“主動推遲”疫苗在歐洲的交付，暫停其所有強(qiáng)生新冠疫苗的臨床試驗(yàn)，同時為研究人員和參與者提供最新指南。
4月13 日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）在一份聯(lián)合聲明中稱，建議暫停使用強(qiáng)生公司的單劑新冠疫苗。聲明表示，在為民眾接種了680萬劑強(qiáng)生疫苗后，有6名美國接種者出現(xiàn)了一種名為“腦靜脈竇血栓”（CVST）的罕見嚴(yán)重血栓，還伴有低水平血小板癥狀。
歐洲藥品管理局下周將發(fā)布安全建議
此前，美國強(qiáng)生公司于當(dāng)?shù)貢r間4月12日宣布，本周開始將疫苗發(fā)往歐盟并開啟接種計劃。而在不到24小時內(nèi)，疫苗就被美國方面叫停。強(qiáng)生公司此前也曾表示，將于6月底前向歐盟交付5500萬劑疫苗，并在第三季度再交付1.2萬劑。這幾乎能為歐盟1/3的人口接種疫苗。
也正因?yàn)閺?qiáng)生疫苗在歐盟的交付工作才剛剛開始，其接種工作也基本尚未展開。如今在叫停事件后，強(qiáng)生已決定“主動推遲”疫苗在歐洲的交付，暫停其所有強(qiáng)生新冠疫苗的臨床試驗(yàn)，同時為研究人員和參與者提供最新指南。歐洲藥品管理局14日表示，正在加快對強(qiáng)生Covid-19疫苗血栓事件報告的審查，并表示預(yù)計在下周發(fā)布建議。
4月14日，瑞典公共衛(wèi)生局稱，已經(jīng)有31000劑強(qiáng)生新冠疫苗運(yùn)抵瑞典。但是在等待歐洲藥品管理局（EMA）的評估期間，瑞典不會開始分發(fā)和使用這些疫苗。波蘭衛(wèi)生部也表示，將遵循歐洲藥品管理局的最新建議。當(dāng)日，強(qiáng)生公司第一批新冠疫苗在運(yùn)抵丹麥血清研究所后，也被放入冰柜暫時封存。丹麥將等待進(jìn)一步的信息，再決定是否使用該疫苗。
在德國，4月15日下午，已經(jīng)有23萬劑強(qiáng)生疫苗被送達(dá)位于德國的聯(lián)邦國防軍疫苗配送中心。這批原先計劃發(fā)往各個聯(lián)邦州的疫苗的接種計劃尚未確定。按照合約，強(qiáng)生公司即將交付歐盟的5500萬劑新冠疫苗中，有1000萬劑是計劃運(yùn)往德國的。
英國疫苗接種與免疫聯(lián)合委員會負(fù)責(zé)人也表示，英國應(yīng)極為慎重地考慮接種強(qiáng)生疫苗。目前英國已經(jīng)訂購了3000萬劑強(qiáng)生疫苗，但還未被批準(zhǔn)使用。有英國留學(xué)生表示，尚未聽說有人注射強(qiáng)生疫苗，畢竟有牛津和輝瑞疫苗可用。目前英國優(yōu)先老年人注射疫苗，留學(xué)生大致要等到7月底。
法國預(yù)計本周將收到20萬6400劑強(qiáng)生疫苗，4月底將收到60萬劑，5月將收到190萬劑。但隨著強(qiáng)生疫苗被叫停，時間表的不確定性更大了。
原計劃14日抵達(dá)西班牙的疫苗的分發(fā)計劃將會減少超過2萬劑。
強(qiáng)生疫苗不良反應(yīng)案例多發(fā)于女性
與其他幾款已經(jīng)在歐盟投入使用的新冠疫苗相比，強(qiáng)生疫苗只需接種一劑就可使人體獲得免疫，可以在常溫下保存，因此在氣候較熱地區(qū)或地理位置和運(yùn)輸條件較差的地區(qū)更容易分發(fā)。強(qiáng)生公司是美國的一家醫(yī)療衛(wèi)生保健品公司，但這款疫苗主要由其在比利時的制藥分公司研發(fā)。
此外，美國食品和藥品管理局（FDA）稱，在所有的注射強(qiáng)生疫苗發(fā)生不良反應(yīng)的6例病例中，癥狀都發(fā)生在接種疫苗后6至13天，都是介于18至48歲之間的女性。因此，已經(jīng)接種了強(qiáng)生疫苗超過一個月的人，發(fā)生不良反應(yīng)事件的風(fēng)險似乎非常低。目前血栓案例的數(shù)量很低，很難明確引發(fā)血栓的具體風(fēng)險和原因。但阿斯利康疫苗引發(fā)血栓的機(jī)率約為百萬分之一。目前為止，注射680萬劑強(qiáng)生疫苗后發(fā)現(xiàn)6例血栓。相比之下，在40多歲的新冠有癥狀感染者中，致死率為千分之一（而這種風(fēng)險在老年人中要高得多）。
（作者：李婷菊 編輯：李艷霞）
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