11月6日上午，在第三屆中國國際進口博覽會上，上海觀合醫藥科技有限公司全資子公司無錫觀合醫學檢驗所有限公司與阿斯利康投資（中國）有限公司舉行同源重組缺陷（HRD）伴隨診斷試劑盒（CDx）戰略合作簽約儀式。雙方未來將共同進行HRD伴隨診斷試劑盒（CDx）的研發、檢測標準制定及商業化，為腫瘤患者的精準診斷和治療提供一站式解決方案。
簽約儀式現場
觀合醫藥總經理徐頤，阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人楊海英代表雙方簽約。無錫市副市長、高新區黨工委書記、新吳區委書記蔣敏，無錫市副市長周常青、商務局局長汪行、科技局局長孫海東、醫院協會會長謝壽坤、外事辦公室主任陳明輝、醫保局局長趙鞠，阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊，阿斯利康中國總經理賴明隆，瑞典駐華大使宋蓮Helena等現場見證。
醫療器械與醫藥保健板塊是歷屆進博會重要內容之一。觀合醫藥作為國內知名CRO企業，以客戶需求為中心，致力于為新藥上市和上市后伴隨診斷開發提供強有力的平臺支持。此次應邀出席第三屆進博會，展示HRD伴隨診斷檢測技術。
在精準醫學的時代大潮下，越來越多的靶向藥物以患者基因組學特征為導向，不斷改善患者生存質量，并延長生存周期。PARP抑制劑奧拉帕利近年來多項臨床試驗結果，證實了其在卵巢癌適應癥上的顯著療效，同時也將PARP抑制劑的伴隨診斷標志物（biomarker）由最初的BRCA擴展到HRD。
觀合醫藥與臺灣行動基因基于PARP抑制劑臨床療效共同研發了HRD檢測產品，該產品涵蓋同源重組修復（HRR）通路關鍵基因，并根據自研核心算法全面精準評估基因組疤痕，使得更多卵巢癌患者能夠精準、有效地獲益于PARP抑制劑奧拉帕利。
此次與阿斯利康的合作，將依托無錫觀合在HRD診斷試劑盒（CDx）的技術能力，結合阿斯利康研發的PARP抑制劑在卵巢癌上的良好療效，進一步服務于中國醫療市場PARP抑制劑奧拉帕利臨床使用需求，最終為卵巢癌患者的精準診療提供一站式解決方案，造福廣大臨床患者。
關于觀合醫藥
觀合醫藥由迪安診斷與泰格醫藥(300347,股吧)合資成立，致力于為新藥臨床試驗提供一站式中心實驗室服務。觀合醫藥可為新藥臨床試驗提供多達2500多項常規檢測、大/小分子生物分析、組織及分子病理學分析、流式細胞分析、中心病理會診、伴隨診斷（CDx）合作開發、疫苗及治療藥物臨床開發等全流程服務。迄今為止，觀合醫藥與國內外上百家藥企達成合作；已承接300多項臨床試驗，在腫瘤、免疫、內分泌、心血管、血液病、傳染病、COPD等領域均有豐富的項目經驗；并與國際知名中心實驗室，如美國Hematogenix、比利時Cerba Research及荷蘭Viroclinics-DDL等達成合作。官網：http://www.teddylabservices.com/
關于阿斯利康
阿斯利康是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、心血管、腎臟及代謝、呼吸及免疫三大主要疾病領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布世界100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。官網：http://www.astrazeneca.co
【免責聲明】本文僅代表合作供稿方觀點，不代表和訊網立場。投資者據此操作，風險請自擔。
最新評論